Челябинск
Регистрация
Ежедневно с 8:00 до 22:00
0
Корзина
пуста

Бетаспан Депо сусп д/ин 7 мг/мл 1 мл x1

Рецептурный препарат
Рецептурный препарат
Скоро в продаже
Сообщить о поступлении




Действующее вещество

Бетаметазон* (Betamethasone*)

Аналоги по АТХ

H02AB01 Бетаметазон

Фармакологическая группа




    Нозологическая классификация (МКБ-10)


    список кодов МКБ-10



    Состав



























    Суспензия для инъекций1 мл
    активные вещества: ,
    бетаметазона дипропионат6,43 мг
    (эквивалентно 5 мг бетаметазона) ,
    бетаметазона натрия фосфат2,63 мг
    (эквивалентно 2 мг бетаметазона) ,
    вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е218) ,— 1,3 мг, пропилпарагидроксибензоат (Е216) ,— 0,2 мг, бензиловый спирт ,— 9 мг, натрия хлорид ,— 5,5 мг, натрия гидрофосфат ,— 0,6 мг, динатрия эдетат дигидрат ,— 0,1 мг, кармеллоза натрия ,— 5,2 мг, полисорбат 80 ,— 0,5 мг, макрогол 4000 ,— 25 мг, вода для инъекций ,— до 1 мл ,


    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное, глюкокортикоидное.

    Способ применения и дозы


    В/м, внутрисуставное, околосуставное, интрабурсальное, в/к, внутритканевое и внутриочаговое введение.


    Незначительные размеры кристаллов бетаметазона дипропионата позволяют применять иглы небольшого диаметра (вплоть до 26 калибра) для в/к введения и введения непосредственно в очаг поражения.


    Нельзя вводить в/в и п/к.


    Строгое соблюдение правил асептики обязательно при применении препарата.


    Шприц следует встряхнуть перед введением препарата.


    Режим дозирования и способ введения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести заболевания и реакции пациента.


    При системной терапии начальная доза препарата Бетаспан® Депо в большинстве случаев составляет 1–2 мл. Введение повторяют по мере необходимости, в зависимости от состояния пациента.


    В/м введение


    В/м введение препарата Бетаспан® Депо следует осуществлять глубоко в мышцу, выбирая при этом крупные мышцы и избегая попадания в другие ткани (для предотвращения атрофии тканей).


    При тяжелых состояниях, требующих принятия экстренных мер, начальная доза составляет 2 мл препарата.


    При различных дерматологических заболеваниях, как правило, достаточно введения 1 мл препарата.


    При заболеваниях дыхательной системы начало действия препарата наступает в течение нескольких часов после в/м инъекции.


    При бронхиальной астме, сенной лихорадке, аллергическом бронхите и аллергическом рините существенное улучшение состояния достигается после введения 1–2 мл препарата.


    При острых и хронических бурситах начальная доза для в/м введения составляет 1–2 мл препарата. При необходимости проводят несколько повторных инъекций.


    Если удовлетворительный клинический ответ не наступает через определенный промежуток времени, препарат следует отменить и назначить другую терапию.


    Местное введение


    При местном введении одновременное применение местноанестезирующего препарата необходимо лишь в редких случаях. Если оно желательно, то применяют 1 или 2% растворы прокаина гидрохлорида или лидокаина, не содержащие метилпарабен, пропилпарабен, фенол и другие подобные вещества. При этом смешивание производят в шприце, сначала набирая в шприц из флакона требуемую дозу препарата Бетаспан® Депо. Затем в этот же шприц забирают из ампулы требуемое количество местного анестетика и встряхивают в течение короткого периода времени.


    При острых бурситах (субдельтовидный, подлопаточный, локтевой и преднадколенниковый) введение 1–2 мл препарата в синовиальную сумку облегчает боль и восстанавливает подвижность сустава в течение нескольких часов. После купирования обострения при хронических бурситах применяют меньшие дозы препарата.


    При острых тендосиновитах, тендинитах и перитендинитах одна инъекция препарата улучшает состояние больного, при хронических инъекцию повторяют в зависимости от реакции пациента. Следует избегать введения препарата непосредственно в сухожилие.


    Внутрисуставное введение препарата в дозе 0,5–2 мл снимает боль, ограничение подвижности суставов при ревматоидном артрите и остеоартрозе в течение 2–4 ч после введения. Длительность терапевтического действия значительно варьирует и может составлять 4 и более недель.


    Рекомендуемые дозы препарата при введении в крупные суставы составляют от 1 до 2 мл, в средние ,— 0,5–1 мл, в мелкие ,— 0,25–0,5 мл.


    При некоторых дерматологических заболеваниях эффективно в/к введение препарата непосредственно в очаг поражения, доза составляет 0,2 мл/см2. Очаг равномерно обкалывают, используя туберкулиновый шприц и иглу диаметром около 0,9 мм. Общее количество введенного препарата на всех участках не должно превышать 1 мл в течение 1 нед. Для введения в очаг поражения рекомендуется применять туберкулиновый шприц с иглой 26 калибра.


    Рекомендуемые разовые дозы препарата (при интервале между введениями 1 нед) при бурситах: при омозолелости ,— 0,25–0,5 мл (как правило, эффективны 2 инъекции), при шпоре ,— 0,5 мл, при ограничении подвижности большого пальца стопы ,— 0,5 мл, при синовиальной кисте ,— 0,25–0,5 мл, при тендосиновите ,— 0,5 мл, при остром подагрическом артрите ,— 0,5–1 мл. Для большинства инъекций подходит туберкулиновый шприц с иглой 25 калибра.


    После достижения терапевтического эффекта поддерживающую дозу подбирают путем постепенного снижения дозы препарата Бетаспан® Депо, вводимом через соответствующие интервалы времени. Снижение продолжают до достижения минимальной эффективной дозы.


    При возникновении или угрозе возникновения стрессовой ситуации (не связанной с заболеванием) может возникнуть необходимость в увеличении дозы препарата. Отмену препарата после длительной терапии проводят путем постепенного снижения дозы. Наблюдение состояния пациента осуществляют по крайней мере в течение года по окончании длительной терапии или применения в высоких дозах.



    Форма выпуска


    Суспензия для инъекций, 7 мг/мл. В ампулах стеклянных с кольцом излома (или точкой излома), 1 мл. На ампулах наклеены этикетки самоклеющиеся. 1 или 5 амп. в блистере из пленки полимерной. 1 бл. с ампулами в пачке из картона.



    Производитель


    ПАО «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.


    Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.


    Владелец регистрационного удостоверения: ПАО «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.


    Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.


    Организация, принимающая претензии потребителей: представительство ПАО «Фармак» (Украина). 121357, Россия, Москва, ул. Верейская, 29, стр. 154, офис 44.


    Тел.: (495) 269-08-14.



    Условия отпуска из аптек


    По рецепту.



    Условия хранения препарата Бетаспан® Депо

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ,°C (не замораживать).

    Хранить в недоступном для детей месте.



    Срок годности препарата Бетаспан® Депо

    2 года
    fix composite bug
    Скоро в продаже
    Сообщить о поступлении
    Скоро в продаже
    Сообщить о поступлении
    Скоро в продаже
    Сообщить о поступлении
    Скоро в продаже
    Сообщить о поступлении